第395章 460史蒂芬霍金你總知道吧?

6個月前 作者: 刀客特王
第395章 460史蒂芬霍金你總知道吧?

第395章 460.史蒂芬·霍金你總知道吧?

“我覺得大夫不會亂說。”女兒想了一下說道,“人家還長得那麼帥。”

“帥又不能當飯吃。”患者撇了撇嘴表示不讚同。

“也不能這麼說吧。”患者女兒回道,“你不是整天說我爸長得醜,影響你食欲嗎?”

患者。

不過出於尊重老人的原因,患者女兒還是特意再掛了一個號。

“這個不好說啊。”協和呼吸內科的周峰主任扶著眼鏡說道,“我覺得還是要住院細致的檢查一下。”

“惡性的概率還是有的。”他斟酌了一下說道。

“啊?”患者這下被嚇到了。

人都是這樣,來到醫院看病的時候心思很複雜,當醫生說自己沒病的時候,難免抱有疑慮,會不會是這個大夫水平太低,給我漏診了?

但當醫生真的說你有大問題的時候,又會擔驚受怕,不會是這個大夫水平太低給我誤診了吧?

“可是剛才有個大夫說我是胖的。”

“你這個很有可能是肌萎縮側索硬化。”王超凡主任說道,“當然,我們還需要進一步的檢查。”

她吃。

那這就很奇怪了,心肺沒有什麼問題,那為什麼會出現呼吸困難的症狀呢?

“這個肌萎縮什麼硬化好治療嗎?”患者問道,“你們這麼大的醫院肯定治療過不少我這樣的患者吧。”

“嗯你這個可能是神經係統方麵的疾病。”高風說道,“這樣吧,你去神經內科再去看看。”

“不行。”周峰主任說道,等著等著說不定就等不到了,“我直接讓患者拿著片子去找你。”

該病常表現為上、下運動神經元合並受損所致的進行性加重的肌無力、肌萎縮、肌束顫動等。

患者的這種體征很快讓他想起了一種慢性、進行性神經係統變性疾病:肌萎縮側索硬化。

患者有些疑慮,但並未多問,拿著紙條便出門了。

“來,你躺下,我查下體。”高風說道。

“把這個拿給大夫看。”他交代道。

“不是很好治。”王超凡主任委婉的說道,“你知道漸凍症嗎?”

很明顯他還沒有意識到事情的嚴重性。

作為一種累及上運動神經元和下運動神經元及其支配的軀乾、四肢和頭麵部肌肉的,一種慢性、進行性變性疾病。

很快,神經內科的王超凡主任便看到了這張紙條,他仔細問了一下病史,很快臉色便凝重了起來。

“莫爾加尼疝?”周峰主任遲疑道。

他寫了一張紙條遞給患者,上麵用英文字母寫到:ALS,這是肌萎縮側索硬化的英文縮寫。

她父親特意養了個金毛就是為了解決剩飯剩菜的問題,結果狗長大了以後都不夠吃的。母親節省慣了,覺得剩下的都是好東西,讓狗吃了多可惜啊。

患者在女兒的陪同下忐忑不安的來到了影像科,禿頂的邊主任接待了她。

“忙著呢。”影像科的邊主任回道,“等一會行不行啊?”

患者

說起肌萎縮側索硬化大家可能都沒聽說過,但提起彆名想必耳熟:漸凍症。

“對,那個大夫還說叫什麼莫爾加尼疝。”患者女兒的記性還是不錯的。

患者再次躺到了診查床上。

“不是腫瘤,應該是莫爾加尼疝。”邊主任仔細看了一下說道,“有時候容易跟腫瘤混淆。”

“我很胖嗎?”患者憤憤不平的對女兒說道,“隔壁三妮比我還重10斤呢,都沒有人說她胖!”

“總是感覺沒什麼力氣。”患者解釋道。

“是有點多。”女兒一點也不怯她,“以後你不要吃剩飯了,家裡養的有狗,讓狗吃吧。”

“老邊,我這有個片子需要你看一下啊。”

故她胖,天天跳廣場舞也無濟於事。

下午的時候,那個主訴嗆咳、呼吸困難 10餘天的患者拿著片子回來了,高風接過來看了一下,CT和心電圖均提示正常。

“三妮嬸子身高173cm,你155cm。”女兒說道,“我覺得你是有點胖。”

高風對他進行了係統的查體,很快便有了可疑的發現,患者雙上肢肌張力不高,但腱反射亢進,Hoffmann征陽性,雙下肢肌張力高,腱反射亢進,Babinski征陽性。

“你這是胖的。”

“伱是不是嫌我吃得多?”患者大怒。

他把自己的眼鏡又往上推了推,再次看了一遍,覺得還是拿不準。

於是他拿起電話,決定搖人。

患者順從的躺在了診查床上,高風注意到了他坐上去的時候稍顯費力。

患者愣了一下。

難不成是神經係統的疾病。

少部分病例為遺傳所致,但大多數病例病因尚不明確。

“好像聽說過,但一時間想不起來了。”他說道。

“史蒂芬·霍金你總知道吧?”王超凡主任說道,“就是坐輪椅的那個。”

“他還寫了一本書,叫時間簡史。”

患者反應了一會兒,雙腿一軟就要癱在地上,王主任後麵的學生趕緊跑過來扶住了他。

“你也不要太過悲觀。”王主任安慰道,“也有可能是我們搞錯了呢。”

患者聽了他的話很快眼中有了一絲希望,但結果卻注定要讓他失望了。

經過進一步的檢查,他最終還是被診斷為肌萎縮側索硬化(ALS)。

這意味著患者的生命已經進入了倒計時,本病並無特效的治療藥物,疾病進展僅可延緩,不能避免,預後很差,多數患者在3~5年內死於呼吸肌麻痹或肺部感染。

高風在診室不願意和病人多說,主要就是因為這個原因,他不想看到患者絕望的樣子。

“高教授,你現在在哪呢?”打電話詢問的是協和內分泌科的樊恩福主任,“我聽說你又來我們這了,怎麼也不來罕見病門診看看?”

“現在在呼吸科呆著呢。”高風笑道,“等查完房我就去找您聊聊。”

樊恩福主任一周要坐4天的罕見病門診,他的工作重點已經從內分泌科轉移到了這邊。

“病人還是比較多的。”他對高風說道,“但絕大部分都不是什麼罕見病。”

確切的來說,都是一些疑難雜症,跟罕見病還是有很大的差彆的。

也是,大家都是普通人,哪裡來的那麼多的罕見病呢。

但現在在診室裡麵的這位女患者就感覺自己不普通,她覺得自己應該是患了什麼怪病。

“這2個多月,每周我都要感冒。”這位42歲的患者向樊恩福主任抱怨道,“也不知道是怎麼了!”

每次感冒病程都是5天左右,好不容易鼻塞、流涕這些卡他症狀緩解了,一出門她就感覺到了不對勁。

“就是那種一有風吹到我身上,我就知道要壞事。”患者鬱悶的簡直要吐血,“回去就開始發燒,到醫院大夫就說我是感冒了。”

“太頻繁了!”

“每周就讓我歇2天,跟特麼上班一樣!”

患者忍不住爆了粗口,旁邊的家屬歉意的對著大夫笑了笑。

也不怪患者這樣,她以前可是一名國家級的長跑運動員,退役後一直在事業單位上班,雖然鍛煉身體的頻率跟以前沒法比,但肯定也是比一般人超出太多的。

患者老公整天貓在家裡也沒見生什麼病,反倒是她這個以前的運動健將動不動就感冒,這成何體統!

“住院詳細查過嗎?”樊恩福主任問道,“是不是免疫力有問題啊?”

“住了2次院了,拍了片子什麼的說沒問題,但大夫的確說過我免疫力弱了點。”患者拿出檢查單讓樊主任看,“還讓我回去以後吃一段時間的這個藥物。”

患者所說的藥物叫胸腺肽片,是從小牛胸腺發現並提純的有非特異性免疫效應的小分子多肽。能夠誘導T細胞分化成熟、增強細胞因子的生成和增強B細胞的抗體應答,從而起到增強免力疫的作用。

主要是應用於各種細胞免疫功能低下的疾病(如病毒性肝炎,預防呼吸道感染、頑固性口腔潰瘍等)。

當然,這個藥物作用並不是很確切,一些患者口服後反映效果不太好。

“我聽說你們這開了個罕見病門診,所以今天想著過來看看。”患者是京城土著,家離這不遠。

高風看了一下患者的檢驗結果,發現其中有一項免疫五項,其中有一項指標的確是略有偏低,其他的像什麼肝腎功能、心肌酶、電解質、傳染病都沒有什麼異常。

“對了,她最近腸胃也不好,老是腹瀉。”患者的愛人補充了一句。

“樊主任,這塊是什麼啊?”高風指著胸部CT說道。

“這個我還真說不上來。”樊主任說道,他是搞內分泌科出身的專家,看胸部CT的水平隻能說是一般,明顯的他肯定能看出來,其他的就有些抓瞎了。

“感覺不像正常的組織。”高風說道,“不過這片子拍的不行,需要重新做一個,最好是直接平掃加增強。”

很多病人不太理解,為什麼我拍過片子了為什麼到一家新醫院後,接診的醫生還讓我拍。

其實很重要的一個原因就是,從片子上得到了的信息太少了。

假如你是在本院做的檢查,那醫生可以從電腦上看到近千張影像,而你自己帶的片子上隻有幾十張。

所以,如果方便的話,花幾十元到拍片的影像科刻個盤帶到新醫院不失為一個很好的辦法。

患者對做檢查積極性很高,看得出來她對自己的情況很是著急。

“樊主任,您感覺這個患者是什麼問題?”等病人走後高風問道。

“大概率還是免疫係統出了問題。”樊主任考慮了一下說道,“不過還是比較奇怪的,因為患者以前的身體素質很不錯,這突然就免疫力下來了嗎?”

好像有點說不過去。

說起免疫缺陷病,很多人第一時間就會想到艾滋病,HIV病毒主要侵犯人體的免疫係統,最終導致人體細胞免疫功能缺陷。

從而很容易使患者患細菌(包括結核)、病毒、真菌、寄生蟲等感染,由於缺乏免疫力的抵抗,感染將更難治愈,並可導致患者死亡。

這個患者反複上呼吸道感染,不由得不讓人懷疑她免疫係統出了問題,不過患者的傳染病結果是陰性,艾滋病基本上可以排除。

“對了,你剛才說胸部CT有點問題?”樊主任提到了這個,“我是真一點沒看出來。”

“很像是胸腺瘤,不過我也不確定。”高風說道,“一會咱們一塊再看看。”

胸腺瘤是由胸腺上皮分化而來,多發於前縱隔的腫瘤。肉眼所見的胸腺瘤一般呈圓形或卵圓形,體積變化不一,腫瘤質地軟,顏色多為深褐色或灰紅色。腫瘤可呈現葉狀輪廓,其間可有明顯的灰白色纖維組織間隔。

早期可無症狀,多於體檢時發現,臨床上常表現為胸部鈍痛、氣短及咳嗽等症狀。胸腺瘤可以發生局部侵犯或遠處轉移,完全切除後有複發的可能。

但比較好的一點是,胸腺瘤作為一種生物學行為惡性程度相對較低的腫瘤,患者若進行早期治療,可獲得較好的治療效果。

“免疫缺陷,胸腺瘤?”樊主任愣住了。

“怎麼了?”高風看到他的表情有點不對便隨口問了一句。

“會不會是Goods綜合征啊?”樊主任坐直了身子,“不對,患者應該沒那麼倒黴。”他笑著說道。

Goods綜合征是一種罕見的自身免疫缺陷疾病,主要特征是胸腺瘤和低丙種球蛋白血症,發病率隻有1.5/100萬,由於疾病的罕見性與隱匿性,往往易發生誤診、漏診,患者最終因嚴重的感染而死亡。

“我最近一直坐罕見病門診,所以總是把病人的診斷往罕見病這塊代入。”他對高風說道,“主要是看這方麵的書籍太多了,腦海裡麵全是罕見病。”

說完,樊主任自己樂嗬嗬的笑了起來。

高風也跟著他笑了起來,工作中確實是這樣,從事哪一行,都是習慣從自己行業這個視角去看待問題。

這位女患者很快便回來了,手裡拿著胸部CT的膠片。

樊主任趕緊打開電腦,兩人仔仔細細的研究了起來。

(本章完)

關閉