第576章 639罕見病醫學中心第一個患者

24天前 作者: 刀客特王
第576章 639罕見病醫學中心第一個患者

第576章 639.罕見病醫學中心的第一個患者

這些嶽廳也知道,但他也徒增奈何。

“彆管怎麼說,先把架子搭起來吧。”他對郭院長道,“後麵誰知道會怎麼樣呢。”

說不定大領導一忙就忘了呢,車到山前必有路嘛。

“你真是樂觀。”郭院長道。

“除了樂觀我也沒辦法啊。”嶽廳苦笑道,“對了,你最好也樂觀一點。”

“怎麼說?”郭院長感覺有點不妙。

“錢得你們自己想辦法。”嶽廳說出這話的時候有點不好意思,“廳裡麵現在不怎麼富裕,撥付的款項可能要到3個月以後了.”

郭院長簡直要罵娘了,這要求這要求那的,搞到最後要省醫自籌資金?

“廳裡麵給招商那邊打了個招呼,可以讓他們給你弄一點無息貸款什麼的”嶽廳說出這話的時候有點羞恥。

郭院長聽到這裡算是懂了,意思就是三個月後大概率也是沒錢。

“你看你,怎麼還鬨上情緒了。”嶽廳笑了,“不就一頓飯嘛,我請客。”

幾人在附近的小館子隨便吃了點,席間郭院長和嶽廳興致都不太高,也能理解,畢竟接手了個燙手山芋,心理這塊需要點時間接受。

最後是李友良去付的錢。

“高風,你怎麼看這個事啊?”回醫院的路上郭院長問道。

“其實也是個好事,說不定能提高醫院的知名度。”高風想了一下後說道。

“不給錢,還提一大堆要求,這尼瑪是人乾的事嗎?”郭院長有點暴躁,“我明天還得去找老領導。”

不過他也知道,這個事估計也就這樣了,畢竟是上麵已經定下來的,但是該爭取的時候還是要爭取。

“你也彆發愁了,這事不行就交給我吧。”高風主動道,“但是框架你得給我搭好了。”

“你這也太扛事兒了!”郭院長用力的拍了拍高峰的肩膀,所謂疾風知勁草,板蕩識忠臣,高風主動把這攤子事攬下來真把他感動到了。

關於任命高風為罕見病醫學中心負責人的聘書在院委會上全票通過,沒有引起任何人的反對。

不少人對這個醫學中心持觀望態度,覺得即便是成立,也不會有什麼患者光顧,更有些人在等著看笑話。

“真是老奶奶主動鑽被窩——給爺整笑了,人家X和醫院一年才看多少罕見病患者啊,咱們在這搞笑呢?”

“應該是作秀吧!估計又是哪個領導拍屁股想出來的主意。”

“對,反正就是掛個牌子唄,有人有了政績,過幾年再悄無聲息的的給撤掉。”

“這不是勞民傷財嗎?!”

“我倒覺得未必。”有人提出了反對意見,“高主任的能力我是知道的,很屌!”

“是啊,之前我有個疑難的患者,就是人家給.”

“就是,說不定真能解決患者的問題呢,單獨設立罕見病門診,這也算是創新的舉措!”

高風對大家的議論沒什麼感覺。

“友良,你說有那麼多的罕見病患者嗎?”他擔心的是這個,彆什麼都搞起來了,最後沒有病人,這就尷尬了。

“應該是有吧。”李友良也不確定。

但沒被確診的肯定更多。

“要不我們宣傳一下?”

“可以!”高風覺得這是個好主意,雖然省醫的官網和公眾號上發布了這個消息,但大多數老百姓哪裡會看這個啊。“多找幾家媒體,省內省外的都要有!”高風對李友良吩咐道,“你去跟趙經理說,讓他想點辦法,儘量讓更多的人看到。”

“好的。”李友良麻利的走了出去。

不過還沒等趙興業他們發上力,罕見病醫學中心就迎來了第一位患者。

“大夫,救救我媳婦兒吧!”一個40多歲的中年男人哭著對高風道,“她被人施咒了!”

???高風

“施咒了?你先彆哭,慢慢說。”高風趕緊安慰道。

患者,女性,44歲,2年前無明顯誘因出現發作性胸腰部肌肉痙攣。

“發麻、發硬!動都動不了。”患者。

“感覺像是被人被點了穴。”

發作的時候,她連翻身都十分困難、坐下後根本無法起立,下肢僵硬的像兩根鐵棍。

曾因下肢僵硬跌倒數次,摔倒方向不確定,為此門牙被乾掉了2個,至今說話漏風。

情緒緊張時易誘發,夜間睡眠時上述症狀稍緩解。

患者既往有糖尿病3年,平時規律口服二甲雙胍緩釋片,血糖控製可。

出現這種情況後,家人帶患者在當地醫院進行了全麵的檢查,體格檢查提示:患者四肢肌力正常,雙上肢肌張力正常,腹部及雙下肢肌張力則有所增高。

發病時踝、下肢關節僵硬,雙上肢腱反射正常,雙下肢腱反射明顯亢進。

行走時雙下肢僵硬,屈曲困難。

肝腎功能、電解質、心肌酶、血尿糞常規均正常。腫瘤因子標記物、自身免疫相關抗體未見明顯異常。

肌電圖:腹直肌及脊旁肌可見同步運動單位電位發放。

當地醫院最先懷疑是運動神經元病,也是按照這個進行的治療。

但高風覺得這個診斷很值得商榷,因為運動神經元病雖然可以可出現肌肉僵硬,但卻以肌肉萎縮為主、且可出現球麻痹症狀。

常規肌電圖提示在腦乾運動神經核、脊髓頸段、胸段或腰骶段的前角細胞中,至少2個區域出現神經源性損害。

本例患者的症狀明顯不太符合。

再加上治療的效果也不好,患者在家人的陪同下前往京城某醫院繼續診治。

這次患者完善了腰穿,結果顯示腦脊液常規、生化、細胞學、抗酸染色均未見異常。

最開始的時候,那邊的醫生考慮她是進展型腦脊髓炎。

但經過多科室會診後,又排除了這個診斷。

因為幾乎所有的進展性脊髓炎患者都有腦乾症狀、感覺症狀、錐體束征、自主功能障礙、神經精神障礙、腦脊液細胞數增多等特征。

本例患者並不符合。

患者2年間又折騰了幾個醫院,到一附院也看過兩次,都沒有什麼結果。

前兩天縣醫院上班的侄子給她打來了電話,說省醫這邊新成立了一個罕見病醫學中心,建議她來看看。

“我覺得你這個就挺罕見的。”侄子道,“死馬當活馬醫,再去一趟吧。”

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